N-allyl-N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-3-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylphenoxy)but-2-enamide | 1574541-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-allyl-N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-3-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylphenoxy)but-2-enamide
• 英文别名: N-Allyl-N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-3-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylphenoxyl)but-2-enamide；N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(4-cyclopropylphenoxy)-N-prop-2-enylbut-2-enamide
• CAS: 1574541-97-1
• 化学式: C₃₁H₄₁F₂NO₅Si
• 分子量: 573.753
• InChiKey: RKPGFBMVAIRIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-3-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylphenoxy)but-2-enamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) crude product 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the product as an off-white solid (1.6 g, 69.1% yield)的产率得到1-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-3-(difluoromethoxy)phenyl)-(4-cyclopropylphenoxy)-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是黑色素浓集激素受体-1（MCHR1）拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US20150218092A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(2-(2-(difluoromethoxy)-4-nitrophenoxy)ethoxy)dimethylsilane 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 N-allyl-N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-3-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylphenoxy)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE DE TYPE PYRROLONE OU PYRROLIDINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2014039412A8