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(E)-6-Methyl-6-methylsulfanylthiocarbonyl-octa-3,7-dienoic acid | 90033-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-Methyl-6-methylsulfanylthiocarbonyl-octa-3,7-dienoic acid
英文别名
(3E)-6-methyl-6-methylsulfanylcarbothioylocta-3,7-dienoic acid
(E)-6-Methyl-6-methylsulfanylthiocarbonyl-octa-3,7-dienoic acid化学式
CAS
90033-02-6
化学式
C11H16O2S2
mdl
——
分子量
244.379
InChiKey
OUEYVLKJQXUHJB-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-vinyl-β-propiolactone 、 Lithium; (E)-2-methyl-1-methylsulfanyl-buta-1,3-diene-1-thiolate 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到(E)-6-Methyl-6-methylsulfanylthiocarbonyl-octa-3,7-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    THE HIGHLY SELECTIVE REACTION OF LITHIUM DITHIOESTER ENOLATES WITH β-ALKENYL-β-PROPIOLACTONES: A SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6-(METHYLTHIO)THIOCARBONYL-(E)-3-ALKENOIC ACIDS
    摘要:
    锂二硫酯烯醇盐与β-烯丙基-β-丙二酸内酯反应时,发现具有高度的区域选择性和立体选择性,主要在末端乙烯碳上反应,生成6-(甲硫基)硫羰基-(E)-3-烯酸,掩蔽的1,7-二羧酸化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1901
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文献信息

  • FUJISAWA, TAMOTSU;ITOH, TOSHIYUKI;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1901-1904
    作者:FUJISAWA, TAMOTSU、ITOH, TOSHIYUKI、SATO, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
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