5-(pyridin-2-ylmethyl)aminoisophthalic acid | 1345821-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-2-ylmethyl)aminoisophthalic acid
• 英文别名: 5-(Pyridin-2-ylmethylamino)benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-(pyridin-2-ylmethylamino)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1345821-81-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: MELGZNHCGWKJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-ylmethyl)aminoisophthalic acid 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以583 mg的产率得到5-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Capturing the structural diversification upon thermal desolvation of a robust metal organic framework via a single-crystal-to-single-crystal transformation

  摘要：

  使用强大的二维金属有机框架，通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和热重分析捕获了由于热脱溶而导致的结构多样性，这是通过单晶到单晶转变实现的，化合物为{[Zn(bpaipa)]·DMF·2H₂O}_n（1）。

  DOI：

  10.1039/c5ce01116g
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 5-氨基间苯二甲酸 在 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以87.9%的产率得到5-(pyridin-2-ylmethyl)aminoisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  5-(吡啶-2-基甲基)氨基间苯二甲酸的三种配位聚合物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  三个新配合物：[M(L)(H2O)] [M = Zn (1), Co (2), Ni (3); H2L = 5-(吡啶-2-基甲基)氨基间苯二甲酸]在180°C的水热条件下合成，并通过元素分析、FT-IR光谱、单晶X射线衍射和热重分析(TGA)进行表征。X射线衍射分析结果表明配合物1-3是同构的，在空间群为P21/c的单斜晶系中结晶。每个配合物均显示具有 (4,82) 拓扑结构的 (3,3') 连接二维 (2D) 波状网络，其中形成五元非共面 N,N 螯合金属环。精细的 N-H···O 和 O-H···O 氢键相互作用存在于配合物 1-3 中。相邻的二维层通过分子间相互作用连接起来，

  DOI：

  10.1002/zaac.201100160

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Crystal Structure of Three Coordination Polymers from 5-(Pyridin-2-ylmethyl)aminoisophthalic Acid
  作者：Hai-Wei Kuai、Xiao-Chun Cheng、Liang-Dong Feng、Xiao-Hong Zhu

  DOI：10.1002/zaac.201100160

  日期：2011.9

  Three new complexes: [M(L)(H2O)] [M = Zn (1), Co (2), Ni (3); H2L = 5-(pyridin-2-ylmethyl)aminoisophthalic acid] were synthesized under hydrothermal conditions at 180 °C and were characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction, and thermogravimetric analysis (TGA). The results of X-ray diffraction analysis reveal that complexes 1–3 are isostructural and crystallize

  三个新配合物：[M(L)(H2O)] [M = Zn (1), Co (2), Ni (3); H2L = 5-(吡啶-2-基甲基)氨基间苯二甲酸]在180°C的水热条件下合成，并通过元素分析、FT-IR光谱、单晶X射线衍射和热重分析(TGA)进行表征。X射线衍射分析结果表明配合物1-3是同构的，在空间群为P21/c的单斜晶系中结晶。每个配合物均显示具有 (4,82) 拓扑结构的 (3,3') 连接二维 (2D) 波状网络，其中形成五元非共面 N,N 螯合金属环。精细的 N-H···O 和 O-H···O 氢键相互作用存在于配合物 1-3 中。相邻的二维层通过分子间相互作用连接起来，
• Capturing the structural diversification upon thermal desolvation of a robust metal organic framework via a single-crystal-to-single-crystal transformation
  作者：Sandeep Kumar、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/c5ce01116g

  日期：——

  Using a robust 2D metal organic framework, [Zn(bpaipa)]·DMF·2H₂O}_n (1), structural diversification due to thermal desolvation is captured via single-crystal-to-single-crystal transformation based on X-ray crystallography, FTIR and TGA.

  使用强大的二维金属有机框架，通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和热重分析捕获了由于热脱溶而导致的结构多样性，这是通过单晶到单晶转变实现的，化合物为[Zn(bpaipa)]·DMF·2H₂O}_n（1）。