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N-[(2S)-2-Hydroxy-3-phenoxypropyl]-N-tert-butoxycarbonyl-[3-[(1H-indol-5-yl-carbamoyl)methoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl]amine | 246259-57-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[(2S)-2-Hydroxy-3-phenoxypropyl]-N-tert-butoxycarbonyl-[3-[(1H-indol-5-yl-carbamoyl)methoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl]amine
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-N-[3-[2-(1H-indol-5-ylamino)-2-oxoethoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl]carbamate
N-[(2S)-2-Hydroxy-3-phenoxypropyl]-N-tert-butoxycarbonyl-[3-[(1H-indol-5-yl-carbamoyl)methoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl]amine化学式
CAS
246259-57-4
化学式
C35H41N3O6
mdl
——
分子量
599.727
InChiKey
FJHQQVHFNFFSGX-XIJSCUBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Propanolamine derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US20020120148A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.
    这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐,其化学式如下所示:1其中每个符号如规范中定义,或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐,以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法,适用于人类或动物。
  • Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1382333A2
    公开(公告)日:2004-01-21
    The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.
    本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中,各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
  • US6495546B1
    申请人:——
    公开号:US6495546B1
    公开(公告)日:2002-12-17
  • US7217706B2
    申请人:——
    公开号:US7217706B2
    公开(公告)日:2007-05-15
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