摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dimethyl-5H-1-benzazepine | 170957-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-5H-1-benzazepine
英文别名
——
2,3-dimethyl-5H-1-benzazepine化学式
CAS
170957-53-6
化学式
C12H13N
mdl
——
分子量
171.242
InChiKey
FNTVZVLFETXIGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethyl-5H-1-benzazepinepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到2,3-dimethyl-3H-1-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    通过氢化物转移至亚胺离子来氧化2,3-和2,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因:3 H -1-苯并ze庚因的合成
    摘要:
    通过将包括氢化物2转移到由杂环烯胺和BF 3生成的亚胺离子的氢化物2-2,3,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因的脱氢反应制备了一些3 H -1-苯并ze庚因。与2,5-二氢ħ -1-苯并吖庚因的5初步形成ħ观察-1-苯并吖庚因,在BF的存在下,其处理3导致3 ħ -1-苯并吖庚因。可以使用t-BuOK执行相同的重排。使用氘标记的底物证明了氢化物转移。叔二氢-1-苯并ze庚因也被氧化,但经过重排后变成萘胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00091-9
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine乙醇 为溶剂, 以25%的产率得到2,3-dimethyl-7-<2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1-benzazepin-1-yl>-5H-1-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical oxidation of 2,5-dihydro-1h-1-benzazepines : Synthesis of 5H-1-benzazepines
    摘要:
    Formation of 5H-1-benzazepines was observed after electrochemical oxidation of the title compounds in a flow cell at a graphite felt anode and in acetic buffer. In basic medium, coupling reaction also occurs leading to [2,5-dihydro-1H-1-benzazepin-1-yl]-5H-1-benzazepines. Oxidation mechanisms are discussed.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00536-h
点击查看最新优质反应信息