3-(4-chlorostyryl)pyridine | 93532-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorostyryl)pyridine
• 英文别名: 3-(4-chloro-styryl)-pyridine；3-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 93532-38-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN
• 分子量: 215.682
• InChiKey: QAJQZXKFHUQFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸 、 3-(4-chlorostyryl)pyridine 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solid-state synthesis of head-to-tail photodimers from supramolecular assemblies directed by charge-assisted hydrogen bonds

  摘要：

  我们利用一种基于氢键开关与不饱和吡啶化合物自组装的超分子方法，通过电荷辅助氢键推动头尾光二极体的拓扑化学合成。

  DOI：

  10.1039/b9nj00608g
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 4-氯苯乙烯 在 NAP-Mg-Pd⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到3-(4-chlorostyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  纳米氧化镁稳定的钯（0）：杂芳基溴化物在没有另外的配体和碱的Heck反应†

  摘要：

  通过使用可重复使用的纳米晶态氧化镁稳定的钯（0）催化剂，无需其他配体和碱，即可实现杂芳基溴的Heck反应的有效且用户友好的协议。 二甲胺DMF分解在原位条件下生成的油在该反应中用作碱。催化剂具有稳定的活性，可重复使用多达四个循环。

  DOI：

  10.1039/c3cy00404j

文献信息

• Ligand and base-free Heck reaction with heteroaryl halides
  作者：M. Lakshmi Kantam、P. Vishnuvardhan Reddy、P. Srinivas、Suresh Bhargava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.081

  日期：2011.8

  Pd(CH3CN)(2)Cl-2-catalyzed I-leek reaction of different heteroaryl halides with olefins is carried out in the absence of both the ligand and base to obtain the corresponding coupling products in good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.