(2S,4S,6S)-7-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,4-diol | 1516877-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,6S)-7-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,4-diol
• CAS: 1516877-56-7
• 化学式: C₂₈H₄₄O₆Si
• 分子量: 504.739
• InChiKey: ACXLBGODZLDXST-OYDLWJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-7-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,4-diol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4S)-1-((S)-7-(benzyloxy)-6,8-dimethoxy-1-oxoisochroman-3-yl)pentane-2,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  仿生激发的（12 S）-12-羟基单甘油和（12 R）-12-羟基单甘油的全合成

  摘要：

  从已知的4-溴-2,6-二甲氧基苯酚有效地实现了（12 S）-12-羟基单甘油（1）和（12 R）-12-羟基单甘油（2）的简明不对称全合成。所述合成方法是由我们的仿生合成启发（+） - monocerin（3）和7- ø -demethylmonocerin（4）。1和2的顺式呋喃基苯并吡喃酮是通过分子内亲核捕获醌甲基化物中间体而有效构建的，该中间体是通过使用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌通过化合物10的苄基氧化获得的（ DDQ）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.075
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-((S)-3-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 calcium carbonate 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2S,4S,6S)-7-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  仿生激发的（12 S）-12-羟基单甘油和（12 R）-12-羟基单甘油的全合成

  摘要：

  从已知的4-溴-2,6-二甲氧基苯酚有效地实现了（12 S）-12-羟基单甘油（1）和（12 R）-12-羟基单甘油（2）的简明不对称全合成。所述合成方法是由我们的仿生合成启发（+） - monocerin（3）和7- ø -demethylmonocerin（4）。1和2的顺式呋喃基苯并吡喃酮是通过分子内亲核捕获醌甲基化物中间体而有效构建的，该中间体是通过使用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌通过化合物10的苄基氧化获得的（ DDQ）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.075