[3-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethylpropyl]sulfanylbenzene | 83461-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethylpropyl]sulfanylbenzene
• CAS: 83461-16-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂S₂
• 分子量: 320.477
• InChiKey: OQYPFSGKYLFLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethylpropyl]sulfanylbenzene 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以95%的产率得到1,3-bisphenylsulphonyl-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  Issari, Bahram; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 6, p. 1043 - 1052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二溴新戊烷 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 [3-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethylpropyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Issari, Bahram; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 6, p. 1043 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparison of nucleofugalities in 1, 2- and 1, 3-elimination reactions
  作者：Bahram Issari、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39820000684

  日期：——

  Ranks ( nucleofugalities) of Br, Cl, OSO2C6H4Me, SO2Ph, SPh, and Oph as leaving groups in sulphonyl-activated cyclopropane-forming eliminations have been determined; a rectilinear correlation between rank and the pka of the conjugate acid of the leaving group is found in direct contrast with behaviour in alkene-forming elimination.

  确定了在磺酰基活化的环丙烷形成消除反应中作为离去基团的Br，Cl，OSO 2 C 6 H 4 Me，SO 2 Ph，SPh和Oph的等级（核功能）；发现等级与离去基团的共轭酸的p k a之间的直线相关性与形成烯烃的消除的行为直接相反。