N-(((2S,5R)-5-(benzylthiomethyl)-4-tosylmorpholin-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1393751-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(((2S,5R)-5-(benzylthiomethyl)-4-tosylmorpholin-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1393751-24-0
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₅S₃
• 分子量: 560.759
• InChiKey: LVZYAEODSABTFS-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-(1-(benzylthio)-3-hydroxypropan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 copper(II) 2-ethylhexanoate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 N-(((2S,5R)-5-(benzylthiomethyl)-4-tosylmorpholin-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜促进烯烃的氧化反应立体选择性合成吗啉

  摘要：

  报道了一种新的 2-乙基己酸铜 (II) 促进的醇和胺在烯烃上的加成（氧胺化）。醇加成是分子内的，而与胺的偶联发生在分子间。合成了几种 2-氨基甲基吗啉，收率和非对映选择性都非常好。

  DOI：

  10.1021/ol301984b