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3-(2-bromo-1,1-difluoroethoxy)-2-nitropyridine | 1391007-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromo-1,1-difluoroethoxy)-2-nitropyridine
英文别名
——
3-(2-bromo-1,1-difluoroethoxy)-2-nitropyridine化学式
CAS
1391007-49-0
化学式
C7H5BrF2N2O3
mdl
——
分子量
283.029
InChiKey
RCMGALFAVCMNSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    65.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-硝基吡啶2-溴-1,1-二氟乙烯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.03h, 以64%的产率得到3-(2-bromo-1,1-difluoroethoxy)-2-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α,α-Difluoroethyl Aryl and Heteroaryl Ethers
    摘要:
    Fluorine plays a critical role in modern medicinal chemistry due to its unique properties, and new methods for its incorporation into target molecules are of high interest. An efficient new method for the preparation of aryl-alpha,alpha-difluoroethyl ethers (4) via addition of aryl and heteroaryl alcohols (1) to commercially available 2-bromo-1,1-difluoroethene (2) and subsequent hydrogenolysis is presented. This procedure is an attractive alternative to existing methods that employ harshly reactive fluorinating systems such as xenon difluoride and hydrogen fluoride.
    DOI:
    10.1021/ol301696x
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