2-benzoyl-1-bromo-1,1-bis[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethane | 937282-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-bromo-1,1-bis[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethane
• CAS: 937282-41-2
• 化学式: C₃₁H₂₇BrN₂O₃
• 分子量: 555.471
• InChiKey: QUIQQNVTUHKURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1-bromo-1,1-bis[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethane 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-benzoyl-1,1-bis[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-benzoylethynylpyrroles by cross coupling of 2-arylpyrroles with 1-benzoyl-2-bromoacetylene over aluminum oxide

  摘要：

  Cross coupling of 2-arylpyrrole with benzoylbromoacetylene over aluminum oxide at room temperature gave 45-94% of 2-(benzoylethynyl)-5-arylpyrroles. Intermediate 2-(2-benzoyl-1-bromoethenyl)-5-arylpyrroles were isolated in up to 19% yield. The reaction was accompanied by formation of less than 5% of adducts of the initial pyrroles with the cross-coupling products, 2-benzoyl-1,1-bis(5-arylpyrrol-2-yl)ethenes.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090168
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)吡咯 在 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzoyl-1-bromo-1,1-bis[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-benzoylethynylpyrroles by cross coupling of 2-arylpyrroles with 1-benzoyl-2-bromoacetylene over aluminum oxide

  摘要：

  Cross coupling of 2-arylpyrrole with benzoylbromoacetylene over aluminum oxide at room temperature gave 45-94% of 2-(benzoylethynyl)-5-arylpyrroles. Intermediate 2-(2-benzoyl-1-bromoethenyl)-5-arylpyrroles were isolated in up to 19% yield. The reaction was accompanied by formation of less than 5% of adducts of the initial pyrroles with the cross-coupling products, 2-benzoyl-1,1-bis(5-arylpyrrol-2-yl)ethenes.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090168