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(+)(S)-4-methyl-caproic acid amide
(+)(S)-4-methyl-caproic acid amide | 1189-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)(S)-4-methyl-caproic acid amide
英文别名
(+)(S)-4-Methyl-capronsaeure-amid;(4S)-4-methylhexanamide
CAS
1189-54-4
化学式
C
7
H
15
NO
mdl
——
分子量
129.202
InChiKey
CFGXZAUJIGCQSD-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
96.5 °C
沸点:
259.6±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.889±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)(S)-4-methyl-caproic acid amide
在 phosphorus pentoxide 作用下, 生成
(S)-4-methylhexanenitrile
参考文献:
名称:
Levene; Rothen; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 261
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
S-(-)-2-甲基-1-丁醇
在
三溴化磷
作用下, 生成
(+)(S)-4-methyl-caproic acid amide
参考文献:
名称:
多粘菌素系列的合成2。(+)-异壬酸合成二肽片段
摘要:
(+)-6-甲基辛酸(异壬酸)是某些多肽抗生素(称为多粘菌素)的脂肪酸成分,是通过一种新的途径合成的,从(-)-2-甲基丁醇-(1)开始。的保护的二肽ñ α - (+) - Isopelargonyl-N γ苄氧基羰基d-α,γ二氨基-L-苏氨酸,对应于已经提出了用于多粘菌素B两种结构的侧链1,这是由获得已知的肽偶联方法。
DOI:
10.1002/hlca.19600430137
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Isogai, Akira; Suzuki, Akinori; Tamura, Saburo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1405 - 1411
作者:
Isogai, Akira、Suzuki, Akinori、Tamura, Saburo、Higashikawa, Shizuo、Kuyama, Shimpei
DOI:
——
日期:
——
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