(+)(S)-4-methyl-caproic acid amide | 1189-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)(S)-4-methyl-caproic acid amide
• 英文别名: (+)(S)-4-Methyl-capronsaeure-amid；(4S)-4-methylhexanamide
• CAS: 1189-54-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: CFGXZAUJIGCQSD-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5 °C
• 沸点：
  259.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)(S)-4-methyl-caproic acid amide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (S)-4-methylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Levene; Rothen; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 (+)(S)-4-methyl-caproic acid amide
  参考文献：
  名称：

  多粘菌素系列的合成2。（+）-异壬酸合成二肽片段

  摘要：

  （+）-6-甲基辛酸（异壬酸）是某些多肽抗生素（称为多粘菌素）的脂肪酸成分，是通过一种新的途径合成的，从（-）-2-甲基丁醇-（1）开始。的保护的二肽ñ α - （+） - Isopelargonyl-N γ苄氧基羰基d-α，γ二氨基-L-苏氨酸，对应于已经提出了用于多粘菌素B两种结构的侧链1，这是由获得已知的肽偶联方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430137

文献信息

• Isogai, Akira; Suzuki, Akinori; Tamura, Saburo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1405 - 1411
  作者：Isogai, Akira、Suzuki, Akinori、Tamura, Saburo、Higashikawa, Shizuo、Kuyama, Shimpei

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen in der Polymyxin-Reihe 2. Mitteilung. Synthese eines Dipeptid-Fragmentes mit (+)-Isopelargonsäure
  作者：K. Vogler、L. H. Chopard-dit-Jean

  DOI：10.1002/hlca.19600430137

  日期：——

  (+)-6-Methyloctanoic (isopelargonic) acid, the fatty acid component of certain polypeptide antibiotics known as polymyxins, has been synthesized by a new route, starting from (−)-2-methylbutanol-(1). The protected dipeptide Nα-(+)-Isopelargonyl-Nγ-benzyloxycarbonyl-D-α,γ-diaminobutyryl-L-threonine, corresponding to the side chain of two structures which have been proposed for polymyxin B1, was obtained

  （+）-6-甲基辛酸（异壬酸）是某些多肽抗生素（称为多粘菌素）的脂肪酸成分，是通过一种新的途径合成的，从（-）-2-甲基丁醇-（1）开始。的保护的二肽ñ α - （+） - Isopelargonyl-N γ苄氧基羰基d-α，γ二氨基-L-苏氨酸，对应于已经提出了用于多粘菌素B两种结构的侧链1，这是由获得已知的肽偶联方法。
• Levene; Rothen; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 261
  作者：Levene、Rothen、Marker

  DOI：——

  日期：——