3-{5-[(3R,4S)-3-((R)-1-Benzyloxy-ethyl)-4-methyl-5-oxo-dihydro-furan-(2Z)-ylidenemethyl]-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester | 334799-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{5-[(3R,4S)-3-((R)-1-Benzyloxy-ethyl)-4-methyl-5-oxo-dihydro-furan-(2Z)-ylidenemethyl]-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester
• CAS: 334799-11-0
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: WHMVHZAIAXZIKQ-ZCVXMQMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{5-[(3R,4S)-3-((R)-1-Benzyloxy-ethyl)-4-methyl-5-oxo-dihydro-furan-(2Z)-ylidenemethyl]-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 55.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （13）C标记的（2R）-和（2S）-植物卟啉二甲基酯的对映选择性合成。

  摘要：

  （2R）-和（2S）-植物眼动素二甲基酯已以对映体纯形式制备，尤其是（13）C-标记在C（10）或C（15）处。

  DOI：

  10.1021/ol006977q
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-2-iodo-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methylpyrrole 、 (2S,3S)-3-((R)-1-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-pent-4-ynoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3-{5-[(3R,4S)-3-((R)-1-Benzyloxy-ethyl)-4-methyl-5-oxo-dihydro-furan-(2Z)-ylidenemethyl]-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （13）C标记的（2R）-和（2S）-植物卟啉二甲基酯的对映选择性合成。

  摘要：

  （2R）-和（2S）-植物眼动素二甲基酯已以对映体纯形式制备，尤其是（13）C-标记在C（10）或C（15）处。

  DOI：

  10.1021/ol006977q