2L-(2,4,5/3)-4-Benzamido-2,3-dibenzoyloxy-5-hydroxycyclohexanone | 129507-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2L-(2,4,5/3)-4-Benzamido-2,3-dibenzoyloxy-5-hydroxycyclohexanone
• 英文别名: [(1R,2S,3S,6S)-2-benzamido-6-benzoyloxy-3-hydroxy-5-oxocyclohexyl] benzoate
• CAS: 129507-98-8
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₇
• 分子量: 473.482
• InChiKey: WDCLVQMLUXLCNQ-IQFVJIFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  119.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2L-(2,4,5/3)-4-Benzamido-2,3-dibenzoyloxy-5-hydroxycyclohexanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到2L-(2,4,5/3)-4-Benzamido-2,3-dibenzoyloxy-5-hydroxycyclohexanone (E)-oxime
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 2-azido-2-deoxyinosose oximes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84155-n
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-benzamido-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-tosyl-α-D-glucopyranoside 在 氟化银 、 potassium iodide 、 mercury dichloride 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2L-(2,4,5/3)-4-Benzamido-2,3-dibenzoyloxy-5-hydroxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 2-azido-2-deoxyinosose oximes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84155-n

文献信息

• MESZAROS, PETER;PINTER, ISTVAN;MESSMER, ANDRAS;TOTH, GABOR;GERO, STEPHAN +, CARBOHYDR. RES., 197,(1990) C. 302-309
  作者：MESZAROS, PETER、PINTER, ISTVAN、MESSMER, ANDRAS、TOTH, GABOR、GERO, STEPHAN +

  DOI：——

  日期：——