(NE)-N-[(1S,6R,13R)-16,17-dimethoxy-6-prop-1-en-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaen-12-ylidene]hydroxylamine | 1111827-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (NE)-N-[(1S,6R,13R)-16,17-dimethoxy-6-prop-1-en-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaen-12-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 1111827-90-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₆
• 分子量: 409.439
• InChiKey: ZGTMNDMFHPTEJY-WDOUTLAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 (NE)-N-[(1S,6R,13R)-16,17-dimethoxy-6-prop-1-en-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaen-12-ylidene]hydroxylamine 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以68.8%的产率得到(2R,6aR,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one O-(4-vinylbenzyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivity of rotenone oxime <i>O</i>-ether derivatives

  摘要：

  合成并鉴定了一系列鱼藤酮肟 O-醚衍生物。测试了所有化合物对选定害虫的杀虫、杀螨和杀真菌活性，并与鱼藤酮的活性进行了比较。生物测试结果表明，与鱼藤酮相比，鱼藤酮肟 O-ether 衍生物对 M. eparate、N. cincticeps 和 T. urticae 的杀虫活性更强，但杀螨活性较弱。二烷基化的肟 O-醚对 R. solani 具有新的杀菌活性，抑制率为 80.7-95.2%。

  DOI：

  10.4314/bcse.v26i3.11
• 作为产物：
  描述：

  鱼藤酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (NE)-N-[(1S,6R,13R)-16,17-dimethoxy-6-prop-1-en-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaen-12-ylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivity of rotenone oxime <i>O</i>-ether derivatives

  摘要：

  合成并鉴定了一系列鱼藤酮肟 O-醚衍生物。测试了所有化合物对选定害虫的杀虫、杀螨和杀真菌活性，并与鱼藤酮的活性进行了比较。生物测试结果表明，与鱼藤酮相比，鱼藤酮肟 O-ether 衍生物对 M. eparate、N. cincticeps 和 T. urticae 的杀虫活性更强，但杀螨活性较弱。二烷基化的肟 O-醚对 R. solani 具有新的杀菌活性，抑制率为 80.7-95.2%。

  DOI：

  10.4314/bcse.v26i3.11