(2R,6aR,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one O-((6-chloropyridin-3-yl)methyl) oxime | 1076247-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R,6aR,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one O-((6-chloropyridin-3-yl)methyl) oxime
• CAS: 1076247-16-9
• 化学式: C₂₉H₂₇ClN₂O₆
• 分子量: 534.996
• InChiKey: GQFYIDGWTWQDEA-RMXYQJDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鱼藤酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,6aR,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one O-((6-chloropyridin-3-yl)methyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivity of rotenone oxime <i>O</i>-ether derivatives

  摘要：

  合成并鉴定了一系列鱼藤酮肟 O-醚衍生物。测试了所有化合物对选定害虫的杀虫、杀螨和杀真菌活性，并与鱼藤酮的活性进行了比较。生物测试结果表明，与鱼藤酮相比，鱼藤酮肟 O-ether 衍生物对 M. eparate、N. cincticeps 和 T. urticae 的杀虫活性更强，但杀螨活性较弱。二烷基化的肟 O-醚对 R. solani 具有新的杀菌活性，抑制率为 80.7-95.2%。

  DOI：

  10.4314/bcse.v26i3.11