potassium 3-(4-methoxyphenyl)propiolate | 1430102-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: potassium 3-(4-methoxyphenyl)propiolate
• CAS: 1430102-47-8
• 化学式: C₁₀H₇O₃*K
• 分子量: 214.262
• InChiKey: BSQHBQSGDPLNMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-(4-methoxyphenyl)propiolate 、 碘甲烷 以179 mg的产率得到3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐作为羧基化和碳同位素标记的双功能试剂

  摘要：

  三苯乙酸的钾盐被开发为 CO 2和碱/金属化剂的组合来源。该方法无需专用设备，可用于一系列化合物类别的羧化。这提供了一种机械上不同的羧化方法，该方法也已应用于碳同位素标记。

  DOI：

  10.1002/anie.202218371
• 作为产物：
  描述：

  potassium triphenylacetate 、 4-乙炔基苯甲醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 potassium 3-(4-methoxyphenyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐作为羧基化和碳同位素标记的双功能试剂

  摘要：

  三苯乙酸的钾盐被开发为 CO 2和碱/金属化剂的组合来源。该方法无需专用设备，可用于一系列化合物类别的羧化。这提供了一种机械上不同的羧化方法，该方法也已应用于碳同位素标记。

  DOI：

  10.1002/anie.202218371

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Alkynyl Carboxylates with Aryl Tosylates and Mesylates
  作者：Dipannita Kalyani、Anna Howard、Samantha Klemann、Sarah Kolling、Katrina Little、Erin Plasek

  DOI：10.1055/s-0037-1609636

  日期：2019.4

  § These authors contributed equally Abstract A method for the nickel-catalyzed coupling of alkynyl carboxylates or acids with aryl tosylates and mesylates is described. Electronically varied carboxylates and aryl electrophiles participate in these transformations to afford the desired diarylalkyne products. In general, electrophiles bearing an extended π-system lead to products in higher yields than

  §这些作者做出了同等贡献 抽象的 描述了一种用于炔基羧酸盐或酸与芳基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐的镍催化偶联的方法。电子变化的羧酸盐和芳基亲电试剂参与这些转化，以提供所需的二芳基炔烃产物。通常，与仅具有一个芳环的磺酸盐相比，带有扩展π系统的亲电试剂可产生更高的收率。 描述了一种用于炔基羧酸盐或酸与芳基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐的镍催化偶联的方法。电子变化的羧酸盐和芳基亲电试剂参与这些转化，以提供所需的二芳基炔烃产物。通常，与仅具有一个芳环的磺酸盐相比，带有扩展π系统的亲电试剂可产生更高的收率。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Alkynyl Carboxylates with 1,1-Dibromo-1-alkenes
  作者：Zheng Huang、Rui Shang、Zi-Rong Zhang、Xiao-Dan Tan、Xiao Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1021/jo400616r

  日期：2013.5.3

  A copper-catalyzed decarboxylative coupling reaction of potassium alkynyl carboxylates with 1,1-dibromo-1-alkenes was developed for the synthesis of unsymmetrical 1,3-diyne and 1,3,5-triyne derivatives. Diverse aryl, alkenyl, alkynyl, and alkyl substituted 1,1-dibromo-1-alkenes can react smoothly with aryl and alkyl substituted propiolates to produce unsymmetrical 1,3-diynes and 1,3,5-triynes with high selectivity and good functional group compatibility.