(+)-(2R,5S,7R)-1-aza-3-oxa-2-phenyl-7-(phenylmethyl)bicyclo<3.3.0>octan-8-one | 134037-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2R,5S,7R)-1-aza-3-oxa-2-phenyl-7-(phenylmethyl)bicyclo<3.3.0>octan-8-one
• 英文别名: (3R,6R,7aS)-6-benzyl-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 134037-88-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: UHZWYJASTYLYSU-ZIFCJYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,5S,7R)-1-aza-3-oxa-2-phenyl-7-(phenylmethyl)bicyclo<3.3.0>octan-8-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到(-)-(2S,4R)-7-benzyl-2-hydroxymethyl-5-oxo-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  衍生自（S）-焦谷氨酸的官能化吡咯烷酮

  摘要：

  报道了由（S）-焦谷氨酸1a制备的双环内酰胺2a-c衍生的内酰胺烯酸酯的产生，以及随后与一系列亲电试剂的反应。Exo-非对映选择性通常是有利的。通过在酸性条件下简单的半胺醚裂解，可以容易地实现其中一些加合物的脱保护，以得到官能化的羟甲基吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00047-6
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-(2R,5S,7R)-1-aza-3-oxa-2-phenyl-7-(phenylmethyl)bicyclo<3.3.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自（S）-焦谷氨酸的官能化吡咯烷酮

  摘要：

  报道了由（S）-焦谷氨酸1a制备的双环内酰胺2a-c衍生的内酰胺烯酸酯的产生，以及随后与一系列亲电试剂的反应。Exo-非对映选择性通常是有利的。通过在酸性条件下简单的半胺醚裂解，可以容易地实现其中一些加合物的脱保护，以得到官能化的羟甲基吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00047-6

文献信息

• ()-pyroglutamic acid as a chiral starting material for asymmetric synthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Mark G. Moloney、Sung Bo Shim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79672-9

  日期：1991.3

  Elaboration of lactam (1), readily available from ()-pyroglutamic acid, provides access to a range of 2,4- and 2,3,4-substituted pyrrolidinones.

  内酰胺（1）的精细加工可从（）-焦谷氨酸轻松获得，可提供一系列2,4和2,3,4-取代的吡咯烷酮。
• Stereoselective alkylations of a bicyclic lactam derived from pyroglutamic acid
  作者：Rui Zhang、Floyd Brownewell、Jose S. Madalengoitia

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00345-7

  日期：1999.4

  Improvements in the stereoselective alkylation of a bicyclic lactam derived from pyroglutamic acid are described. This methodology is used to synthesize a conformationally constrained homo-glutamic acid analog.

  描述了衍生自焦谷氨酸的双环内酰胺的立体选择性烷基化的改进。该方法用于合成构象受限的高谷氨酸类似物。
• Stereoselective methylations of bicyclic lactams derived from pyroglutamic acid
  作者：Robert W. Armstrong、John A. DeMattei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93546-9

  日期：1991.10

  Reaction of the lithium enolate of (-)7 with iodomethane provides a stereoselective synthesis of (2R,4S)-4-amino-2-methylpentanamide derivatives.
• A concise approach to functionalised, homochiral pyrrolidinones
  作者：Mark J Bamford、Mark Beard、David T Cherry、Mark G Moloney

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00007-c

  日期：1995.2

  Acylation of O,N-acetal 1 gives excellent yields of the C-7 substituted products 2a,b. Alkylation of 2a under mild conditions gives high yields of the exo- 3 and endo- 4 substituted products in varying ratios, depending on the alkylating agent. The unsaturated derivative 8 reacts in high yields under mild conditions with dienes and 1,3-dipoles to give the corresponding cycloadducts. Elaboration of these compounds by acidic deprotection to substituted pyroglutaminols, and oxidation to the corresponding pyroglutamates, can be readily achieved.
• Functionalised pyrrolidinones derived from (S)-pyroglutamic acid
  作者：Mark J Beard、Jonathan H Bailey、David T Cherry、Mark G Moloney、Sung Bo Shim、Kathryn A Statham、Mark J Bamford、R Brian Lamont

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00047-6

  日期：1996.3

  derived from bicyclic lactams 2a-c, prepared from (S)-pyroglutamic acid 1a, and subsequent reaction with a range of electrophiles, is reported. Exo-diastereoselectivity is generally favoured. The deprotection of some of these adducts to give functionalised hydroxymethylpyrrolidinones is readily achieved by simple hemiaminal ether cleavage under acidic conditions.

  报道了由（S）-焦谷氨酸1a制备的双环内酰胺2a-c衍生的内酰胺烯酸酯的产生，以及随后与一系列亲电试剂的反应。Exo-非对映选择性通常是有利的。通过在酸性条件下简单的半胺醚裂解，可以容易地实现其中一些加合物的脱保护，以得到官能化的羟甲基吡咯烷酮。