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1-(4-{4-[4-(3-methanesulfonyl-propoxy)-indol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexanecarbonyl)-piperidine-4-carboxylic acid amide | 1351989-99-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-{4-[4-(3-methanesulfonyl-propoxy)-indol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexanecarbonyl)-piperidine-4-carboxylic acid amide
英文别名
——
1-(4-{4-[4-(3-methanesulfonyl-propoxy)-indol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexanecarbonyl)-piperidine-4-carboxylic acid amide化学式
CAS
1351989-99-5
化学式
C29H38N6O5S
mdl
——
分子量
582.724
InChiKey
YPXBJHGJTLQSFT-HZCBDIJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    149.51
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

文献信息

  • Inhibitors of JNK
    申请人:Arzeno Humberto Bartolome
    公开号:US20110301171A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 5 is a group of formula (a) or (b): and wherein m, n, p, q, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.
    公式I的化合物或其药用盐,其中R5是公式(a)或(b)的一个基团:其中m、n、p、q、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。
  • EP2576537B1
    申请人:——
    公开号:EP2576537B1
    公开(公告)日:2016-03-16
  • US8642601B2
    申请人:——
    公开号:US8642601B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • [EN] 2 -AMINO- PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JNK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011151358A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R5 is a group of formula (a) or (b): and wherein m, n, p, q, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.
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