| 945463-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 945463-98-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 383.514
• InChiKey: NUTZPZAITSNKIP-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-ethyl-6-methyl-4-[5-(1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalen-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyridine Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US20090005421A1
• 作为产物：
  描述：

  (3bS,4aR)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]thiophene-1-carboxylic acid 、 2-Ethyl-N-hydroxy-6-methyl-isonicotinamidine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyridine Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US20090005421A1