α-6-CH3-OCH2CH2-naloxol | 854601-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: α-6-CH3-OCH2CH2-naloxol
• 英文别名: (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-7-(2-methoxyethoxy)-3-prop-2-enyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
• CAS: 854601-65-3
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: LYYUNFUODBMXBB-RQKIBSNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-CH3-OCH2CH2-O-3-MEM-naloxol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 β-6-CH3-OCH2CH2-naloxol 、 α-6-CH3-OCH2CH2-naloxol
  参考文献：
  名称：

  Chemically modified small molecules

  摘要：

  本发明提供了一种通过共价连接来自单分散或双峰水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物对小分子药物进行化学修饰的方法。本发明的结合物在任何给药途径下，与未连接水溶性寡聚物的小分子药物相比，表现出降低的生物膜穿透速率。

  公开号：

  US20050136031A1

文献信息

• CRYSTALLINE NALOXOL-PEG CONJUGATE
  申请人：Aslund Bengt Leonard

  公开号：US20150038524A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Naloxol-polyethylene glycol conjugates of the formula: are provided in oxalate or phosphate salt forms including crystalline forms. Methods of preparing the salt forms and pharmaceutical compositions comprising the salt forms are also provided.