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15-Benzyloxy-7-heptyl-3,6,8,11-tetraoxa-17-aza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
15-Benzyloxy-7-heptyl-3,6,8,11-tetraoxa-17-aza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene | 115147-92-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15-Benzyloxy-7-heptyl-3,6,8,11-tetraoxa-17-aza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
英文别名
7-heptyl-15-phenylmethoxy-3,6,8,11-tetraoxa-17-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
CAS
115147-92-7
化学式
C
26
H
37
NO
5
mdl
——
分子量
443.583
InChiKey
PAWLPNQBQBUCIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
586.6±50.0 °C(predicted)
密度:
1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.43
重原子数:
32.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
59.04
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-(benzyloxy)pyridine-2,6-diyl)dimethanol
115148-04-4
C
14
H
15
NO
3
245.278
反应信息
作为产物:
描述:
正辛醛
在
potassium
tert
-butylate
、 calcium chloride 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 101.0h, 生成
15-Benzyloxy-7-heptyl-3,6,8,11-tetraoxa-17-aza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
参考文献:
名称:
含有亲脂性取代基的大环缩醛的合成
摘要:
通过使合适的二醇与含有亲脂性乙缩醛的二氯化物或二甲苯磺酸酯反应,制备一系列均含有亲脂性取代基的一系列新的大环缩醛。使用二甲苯磺酸酯的反应产生了最佳产率。一些大环含有吡啶亚环单元。通过使长链醛与2-羟乙基氯或甲苯磺酸酯和3-羟丙基氯或甲苯磺酸酯反应获得亲脂性乙缩醛。如这些材料通过水-二氯甲烷-水体液膜系统用作硝酸银的载体所示,至少有两个新的吡啶配体与金属离子络合。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90302-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BRADSHAW, JERALD S.;KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;LINDH, GYPZY C.;IZATT, REED M+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4271-4276
作者:
BRADSHAW, JERALD S.、KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、LINDH, GYPZY C.、IZATT, REED M+
DOI:
——
日期:
——
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