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4-Amino-6-ethylchromen-2-one | 1449795-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-6-ethylchromen-2-one
英文别名
——
4-Amino-6-ethylchromen-2-one化学式
CAS
1449795-77-0
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
WGKXNMFLOXBSPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-6-ethylchromen-2-one二苯基乙炔氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以99%的产率得到8-ethyl-2,3-diphenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过C钯催化氧化环?H / N ?H功能化:获得取代的吡咯
    摘要:
    吡咯是自然界中普遍存在的生物活性杂环,可以通过在环向烯胺的钯催化氧化下将其环氧化成各种内部炔烃而容易地制得。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300512
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙基-2-羟基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 4-Amino-6-ethylchromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过C钯催化氧化环?H / N ?H功能化:获得取代的吡咯
    摘要:
    吡咯是自然界中普遍存在的生物活性杂环,可以通过在环向烯胺的钯催化氧化下将其环氧化成各种内部炔烃而容易地制得。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300512
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文献信息

  • [BMIM][OH]-Mediated One-Pot Synthesis of 2-Amino-5-oxo-4-(1H-pyrazol-5-yl)-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitriles as Potential Anticancer Agents
    作者:A. Srinivas、A. Jaya Shree、S. Sharath Kumar Goud
    DOI:10.1134/s1070363223010279
    日期:2023.1
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