2-乙酰基-N-苄基-4-硝基-3-苯基丁酰胺 | 62384-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙酰基-N-苄基-4-硝基-3-苯基丁酰胺
• 英文名称: 2-acetyl-N-benzyl-4-nitro-3-phenylbutanamide
• CAS: 62384-45-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: JDLHPQKUIYOSIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  586.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-乙酰基-N-苄基-4-硝基-3-苯基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的有机催化对映体和非对映体选择性缀合物：当β-酮酰胺超过β-酮酸酯时

  摘要：

  披露了我们在双官能方酰胺催化的β-酮酰胺对硝基烯烃的对映选择性共轭加成反应中的发现。看起来，与广泛研究的β-酮酸酯不同，简单的无环亚甲基β-酮酰胺提供了极佳的非对映选择性，并保持了高收率和对映选择性。此外，进行竞争和动力学研究以合理化所观察到的反应性和选择性。高水平的非对映异构控制以及酰胺基团对后功能化的适应性，大大提高了转化的合成效用。

  DOI：

  10.1002/chem.201402192

文献信息

• ALI M. I.; ABOU-STATE M. A.; HASSAN N. M.; EL-BEHAIRY M. A., AL-MADZHALLAT AL-MYSRIJAT LIL-XIMIYA, EGURT J. CHEM., 1975, 18, NO 1, 55-+
  作者：ALI M. I.、 ABOU-STATE M. A.、 HASSAN N. M.、 EL-BEHAIRY M. A.

  DOI：——

  日期：——