1-(2-(氯甲基)苯基)-1H-d1-吡咯 | 1092501-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(2-(氯甲基)苯基)-1H-d1-吡咯
• 英文名称: 1-(2-(chloromethyl)phenyl)-1H-d1-pyrrole
• 英文别名: 1-[2-(Chloromethyl)phenyl]-2-deuteriopyrrole
• CAS: 1092501-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 192.652
• InChiKey: CYDKUMGROKFPMS-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(氯甲基)苯基)-1H-d1-吡咯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4H-吡咯并[1,2-a]吲哚 、
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的吡咯分子内 C-H 键官能化合成缩合吡咯并吲哚

  摘要：

  已开发出一种合成稠合杂环或碳环（如吡咯并吲哚或芴）的新策略，该策略涉及 Pd 催化的易于获得的 N-（2-卤代苄基）吡咯或其苯基衍生物的环化。建议该反应通过将苄基卤化物氧化加成到 Pd(0) 上，然后碱辅助 CH 键活化来进行。可以在温和条件下以良好到极好的收率获得范围广泛的稠环产物。

  DOI：

  10.1021/ja806897h
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以105 mg的产率得到1-(2-(氯甲基)苯基)-1H-d1-吡咯
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的吡咯分子内 C-H 键官能化合成缩合吡咯并吲哚

  摘要：

  已开发出一种合成稠合杂环或碳环（如吡咯并吲哚或芴）的新策略，该策略涉及 Pd 催化的易于获得的 N-（2-卤代苄基）吡咯或其苯基衍生物的环化。建议该反应通过将苄基卤化物氧化加成到 Pd(0) 上，然后碱辅助 CH 键活化来进行。可以在温和条件下以良好到极好的收率获得范围广泛的稠环产物。

  DOI：

  10.1021/ja806897h