(6-amino-2-pyridyl)-morpholino-methanone | 1130663-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (6-amino-2-pyridyl)-morpholino-methanone
• 英文别名: (6-aminopyridin-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1130663-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: MGCZYHMLCYATIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-氨基-2-吡啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6-amino-2-pyridyl)-morpholino-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA KINASE EPSILON LIÉE À IKK ET DE LA KINASE 1 DE LIAISON À TANK

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗疾病和疾病障碍的方法中使用这些化合物、组合物和药物。

  公开号：

  WO2012142329A1

文献信息

• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Anandan Sampath-Kumar

  公开号：US20090082350A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are heterocylic or heteroaryl compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的杂环或杂环芳基化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法对于治疗各种sEH介导的疾病有用，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
• COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Holcomb Ryan

  公开号：US20140288044A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、制药组合物和药物，包括这些化合物、组合物和药物在治疗疾病和疾病障碍的方法中的使用。
• 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions
  申请人：UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI

  公开号：US11028087B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention relates to novel 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines of general formula I, capable of inhibiting the activity of kinases such as FLT3, CDKs and PDGFRs in cancer and other related proliferative diseases. The invention further includes pharmaceutical compositions containing the 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines. Compounds of the present invention can be used as active ingredients of a pharmaceutical compositions for treating acute myeloid leukemia (AML).

  本发明涉及通式 I 的新型 2,6-二取代-9-环戊基-9H-嘌呤，能够抑制激酶如 FLT3、CDKs 和 PDGFRs 在癌症和其他相关增殖性疾病中的活性。本发明还包括含有 2,6-二取代-9-环戊基-9H-嘌呤的药物组合物。本发明化合物可用作治疗急性髓性白血病（AML）药物组合物的活性成分。
• 2,6-DISUBSTITUTED-9-CYCLOPENTYL-9H-PURINES, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Univerzita Palackého v Olomouci

  公开号：EP3601287B1

  公开（公告）日：2021-12-15
• [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：ARETE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009035949A2

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are heterocylic or heteroaryl compounds of Formula I and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.