PDP–TEG | 1616867-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: PDP–TEG
• 英文别名: 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-oxo-4-((2-(3-pentadecylphenoxy)ethyl)amino)butanoate；PDP-TEG
• CAS: 1616867-96-9
• 化学式: C₃₄H₅₉NO₇
• 分子量: 593.845
• InChiKey: MXTNIOVQOJVVGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 PDP–TEG
  参考文献：
  名称：

  热响应性和形状可转换的两亲性支架，用于装载和输送抗癌药物†

  摘要：

  形状可转换的载体是一类重要的生物材料，用于在癌症组织的生理环境中选择性地给药。在这里，我们报告原位的第一个示例形状可转换的热响应两亲性支架，用于在癌症组织温度下加载和输送抗癌药物。通过多步有机合成量身定制了具有将亲水性低聚乙二醇与疏水性可再生资源3-十二烷基苯酚连接起来的具有氢键酰胺键的新型两亲物。这些两亲物在水中（或pH = 7.4的PBS）中经历了从三维核壳到棒状结构的可逆自组装。温度引起的形状转变归因于较低的临界溶液温度（LCST），并且该过程通过光散射研究，电子显微镜，原子力显微镜，可变温度NMR和单晶结构研究得到了证实。体外药物释放研究表明，与正常体温（37°C，<10％）相比，载有DOX的支架在癌症组织温度（40–43°C）下选择性释放了超过90％的药物。药物动力学研究表明，在癌组织温度下DOX的释放遵循非Fickian扩散过程。因此，本研究为原位形状转化热响应性支架的发展提供

  DOI：

  10.1039/c4tb00134f