1-(5-氯-2-硝基苯基)-3-甲基-1H-吡咯 | 1059705-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(5-氯-2-硝基苯基)-3-甲基-1H-吡咯
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-methylpyrrole
• CAS: 1059705-57-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: KNMVFQBIDBJCAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-(5-氯-2-硝基苯基)-3-甲基-1H-吡咯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 2-P(t-Bu)2-biphenyl 、 NaO-t-Pent 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以7%的产率得到1-Methyl-4-[3-(3-methyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-nitrophenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡咯 、 2-溴-4-氯-1-硝基苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以14%的产率得到1-(5-氯-2-硝基苯基)-3-甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133