3-Acetyl-2-methyl-5-tosylaminonaphtho[1,2-b]furan | 301313-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-Acetyl-2-methyl-5-tosylaminonaphtho[1,2-b]furan
• 英文别名: N-(3-acetyl-2-methylnaphtho[1,2-b]furan-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-(3-acetyl-2-methylbenzo[g][1]benzofuran-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 301313-60-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄S
• 分子量: 393.463
• InChiKey: JUTHRYZKAIMDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-methylphenyl)amino]pent-3-en-2-one 、 N-p-Tolylsulfonyl-1,4-naphthoquinonemonoimine 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到3-Acetyl-2-methyl-5-tosylaminonaphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-arylsulfonylquinone imines with enamines

  摘要：

  Depending on the reaction conditions N-arylsulfonyl-1,4-quinone imines with enamines led to the formation of the products of 1,4-addition, derivatives of benzo- and naphthofuran, indole, and benzindole.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080094

文献信息

• Reactions of N-arylsulfonylquinone imines with enamines
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、O. N. Mikhailichenko、A. L. Yusina、A. A. Santalova、G. V. Palamarchyk、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin、K. S. Burmistrov

  DOI：10.1134/s1070428011080094

  日期：2011.8

  Depending on the reaction conditions N-arylsulfonyl-1,4-quinone imines with enamines led to the formation of the products of 1,4-addition, derivatives of benzo- and naphthofuran, indole, and benzindole.