Boc-PhG-OSu | 86992-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-PhG-OSu
• 英文别名: Boc-N-α-Phenylglycin-OSu；Boc-L-phenylglycine N-hydroxysuccinimide ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetate
• CAS: 86992-84-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆
• 分子量: 348.356
• InChiKey: JPEHHKZULQJYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-PhG-OSu 、 methyl 8-aminooctanoate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 6-({2-[(tert-butylcarbonyl)amino]-2-phenylethanoyl}amino)octanoate
  参考文献：
  名称：

  位置异构的有机胶凝剂：结构-凝胶研究，外消旋对映体胶和溶剂化作用

  摘要：

  设计了由脂肪酸，氨基酸（苯甘氨酸）和ω-氨基脂肪族酸单元组成的低分子量胶凝剂分子。通过分别改变描述符m和n所定义的脂族和ω-氨基脂族酸链中亚甲基单元的数目，获得了一系列位置异构体胶凝剂，它们在胶凝剂分子中的肽氢键合单元的位置不同。位置异构体的胶凝特性已针对一组定义的二十种不同结构和极性的溶剂进行了测定，并根据胶凝剂的多功能性（G ver）和有效性（G eff）进行了分析。）。凝胶试验的结果表明，通过改变m和n，端基极性（羧酸对羧酸钠）和立体化学（外消旋体对光学纯形式）的简单合成优化，“铅凝胶剂分子”就可以鉴定出大大提高了通用性（G ver）和有效性（G eff）的胶凝剂。在某些胶凝剂的纯外消旋体/对映异构体对之间，可以观察到高达70倍的G eff值显着差异，甚至在非常相似的溶剂（如二甲苯异构体）的胶凝中也能表现出这种差异。光谱的综合结果（11 H NMR，FTIR），电子显微镜（TEM）和

  DOI：

  10.1002/chem.200902342

文献信息

• [EN] 2-AMINO-N-(ARYLSULFINYL)-ACETAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACTERIAL AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N- (ARYLSULFINYL)-ACÉTAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMINOACYL-ARNT SYNTHÉTASE BACTÉRIENNE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2018065611A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(arylsulfinyl)- acetamide compounds that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl- tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-t RNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(芳基砜基)-乙酰胺类化合物，该化合物在诸多方面抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010078427A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to substituted imidazoly 1-5,6- dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] QUINAZOLINONES AS INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] QUINAZOLINONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2005113556A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

  本发明揭示了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。同时，本发明还揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及利用这些化合物治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，在这些疾病中，PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。
• Quinazolinones as Inhibitors of Human Phosphatidylinositol 3-Kinase Delta
  申请人：Fowler Kerry W.

  公开号：US20080275067A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

  本发明公开了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。本发明还公开了通过使用这些化合物来抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用这些化合物来治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-5,6-DIHYDROBENZO[N]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239526A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗的方法。