7-bromo-4-chloro-6-(methylsulfonyl)quinoline | 955879-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-4-chloro-6-(methylsulfonyl)quinoline
• 英文别名: 7-bromo-4-chloro-6-methylsulfonylquinoline
• CAS: 955879-84-2
• 化学式: C₁₀H₇BrClNO₂S
• 分子量: 320.594
• InChiKey: HIOFZVQSMPFEHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-chloro-6-(methylsulfonyl)quinoline 、 1,3-苯并噻唑-5-胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-1,3-benzothiazol-5-yl-7-bromo-6-(methylsulfonyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  TW2018/8946

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-6-(methylsulfonyl)-4-quinolinol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到7-bromo-4-chloro-6-(methylsulfonyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080234267A1

文献信息

• The discovery of substituted 4-(3-hydroxyanilino)-quinolines as potent RET kinase inhibitors
  作者：R. Graham Robinett、Alex J. Freemerman、Michael A. Skinner、Lisa Shewchuk、Karen Lackey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.104

  日期：2007.11

  4-(3-hydroxyanilino)-quinoline compounds, initially identified as small-molecule inhibitors of src family kinases, have been evaluated as potential inhibitors of RET kinase. Three compounds, 38, 31, and 40, had K(i)'s of 3, 25, and 50 nM in an in vitro kinase assay; while a cell based kinase assay showed K(i)'s of 300, 100, and 45 nM, respectively. These compounds represent potential new leads for the treatment

  最初被鉴定为src家族激酶的小分子抑制剂的取代的4-（3-羟基苯胺基）-喹啉化合物已被评估为RET激酶的潜在抑制剂。在体外激酶测定中，三种化合物38、31和40的K（i）分别为3、25和50 nM。而基于细胞的激酶测定表明K（i）分别为300、100和45 nM。这些化合物代表了治疗甲状腺髓样和乳头状癌的潜在新线索。
• Amino-quinolines as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10220030B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3 and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• TWI609011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2680844B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US9604963B2
  申请人：——

  公开号：US9604963B2

  公开（公告）日：2017-03-28