| 1052108-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1052108-64-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: OVZPBZWEAZLVGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-甲基苄胺 在 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Direct Carbon−Carbon Bond Formation via Chemoselective Soft Enolization of Thioesters: A Remarkably Simple and Versatile Crossed-Claisen Reaction Applied to the Synthesis of LY294002

  摘要：

  Thioesters undergo chemoselective soft enolization and acylation by N-acylbenzotriazoles on treatment with MgBr(2)center dot OEt(2) and i-Pr(2)NEt to give beta-keto thioesters. Prior enolate formation is not required, and the reaction is conducted using untreated CH(2)Cl(2) open to the air. The coupled products are stable synthetic equivalents of beta-keto acids and can be converted directly into beta-keto esters, beta-keto amides, and beta-diketones under mild conditions. The utility of this carbon-carbon bond-forming method is shown through the synthesis of the PI3-K inhibitor LY294002.

  DOI：

  10.1021/ol801498u