(2R,3S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxynon-5-yn-3-ol | 201936-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxynon-5-yn-3-ol
• CAS: 201936-40-5
• 化学式: C₃₄H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 566.972
• InChiKey: DKGFXBXHFVYOBZ-NDKRRWIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxynon-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 喹啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-(2S,9S,10R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-2-methyl-undec-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  针对埃博霉素A的合成研究：一个C的对映选择性合成7 Ç 15甲醛段

  摘要：

  受保护的C的不对称合成7 C 15埃博霉素A的片段报道，良好总产率10操作。炔基铝诱导的手性环氧化物的打开，然后官能团的重排提供了碘化物18。用N-丙酰基-1链伸长小号- （ - ） - 2，10-樟脑磺19提供的精细的acylsultam 20将其还原和被再氧化，得到受保护的手性醛6适合于羟醛缩合，代表Ç 7 C 15部埃博霉素A.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10527-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxynon-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  针对埃博霉素A的合成研究：一个C的对映选择性合成7 Ç 15甲醛段

  摘要：

  受保护的C的不对称合成7 C 15埃博霉素A的片段报道，良好总产率10操作。炔基铝诱导的手性环氧化物的打开，然后官能团的重排提供了碘化物18。用N-丙酰基-1链伸长小号- （ - ） - 2，10-樟脑磺19提供的精细的acylsultam 20将其还原和被再氧化，得到受保护的手性醛6适合于羟醛缩合，代表Ç 7 C 15部埃博霉素A.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10527-5