N-(3,5-dimethylphenyl)-1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-amine | 697741-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-amine
• 英文别名: C10H6(NH(3,5-Me2Ph)C9H6N；N-(3,5-dimethylphenyl)-1-isoquinolin-1-ylnaphthalen-2-amine
• CAS: 697741-32-5
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂
• 分子量: 374.485
• InChiKey: PYZHDQHFDPWJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylphenyl)-1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-amine 、 tetrakis(dimethylamido)zirconium 以 not given 为溶剂， 生成 [Zr(C10H6(N(3,5-Me2Ph))C9H6N)2(NMe2)2]
  参考文献：
  名称：

  IAN胺：手性Ç 2 -对称锆（IV）配合物从容易地修改轴向手性Ç 1 -对称β-Diketimines

  摘要：

  β-diketimines的一般合成衍生自我异喹啉和甲美浓Ñ aphthalene组分（IAN胺）被报告。从廉价的2-萘酚和异喹啉开始，导致R-IAN胺的反应顺序是收敛的，短的和高产率的。报道了几种新的导数（例如，R = Bn，iPR，ŤBu，Ph，2,6-Me 2 Ph，2,6- iPr 2 Ph，2-Np）。所有这些都通过与Zr（NMe 2）4转氨作用而与锆（IV）络合，并且在所有情况下，在25°C时立即形成1：1 R-IAN：Zr络合物。除了严重的空间位阻（iPr-IAN和2,6-Me 2 Ph），相应的2：1 IAN：Zr络合物在25至100°C的甲苯温度下形成。1 IAN：所有2中的特征保守的Zr配合物是非对映选择性的一个有利于显着程度Ç 2 -对称的双（β-二亚胺基）异构体轴承顺-NMe 2和顺式-吡啶基配体。尽管所有复杂性都是从rac进行的-IAN，所得复合物仅由同手性配体组

  DOI：

  10.1021/om049897p
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)isoquinoline 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 Fmoc-Arg(Pbf) Wang resin 、 1-(2-二苯基庚基1萘酚)硫酸甲基酯 、 频那醇硼烷 、 copper(ll) bromide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(3,5-dimethylphenyl)-1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学不对称 Buchwald-Hartwig 胺化合成 IAN 型 N,N-配体

  摘要：

  使用 QUINAP 作为配体，Pd(0) 催化的外消旋杂二芳基溴化物、三氟甲磺酸酯或九氟甲磺酸酯与芳基/烷基伯胺的偶联提供了相应的轴向手性杂二芳基胺，具有优异的产率和对映选择性。中性和阳离子氧化加成中间体的反应性和结构研究支持基于后者立体轴不稳定的动态动力学不对称胺化机制，并表明胺与 Pd 中心的配位是立体决定步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07972