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methyl 2-methyl-3-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-3-phenylpropanoate | 1643771-67-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-methyl-3-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-3-phenylpropanoate
英文别名
——
methyl 2-methyl-3-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-3-phenylpropanoate化学式
CAS
1643771-67-8
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
TXCALUGOOPXFPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙酸甲酯N-methyl-N-phenylcinnamamide双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到methyl 2-methyl-3-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化通过Heck型插入引发的α-羰基烷基溴化物对烯烃的氧化双官能化:吲哚-2-酮的途径
    摘要:
    各种σ-烷基钯(II)中间体与烯烃双官能化的附加试剂的氧化拦截作用是一个重要的研究领域。描述了烯烃与α-羰基烷基溴化物的新的钯催化的氧化双官能化反应,其中通过Heck插入生成σ-烷基钯(II)中间体,并使用芳基C(sp 2)H键捕获。该方法可用于各种α-羰基烷基溴化物,包括伯,仲和叔α-溴代烷基酯,酮和酰胺。
    DOI:
    10.1002/anie.201402893
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