4-benzyloxycarbonylamino-6-methylhept-1-en-3-ol | 123802-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxycarbonylamino-6-methylhept-1-en-3-ol
• 英文别名: benzyl N-(3-hydroxy-6-methylhept-1-en-4-yl)carbamate
• CAS: 123802-17-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: IYOSLBGAUCEBPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylamino-6-methylhept-1-en-3-ol 在 sodium periodate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单环中环内酰胺的合成

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯的存在下通过亚硒酸酯消除氨基前体3a-c而原位产生的乙烯基取代的乙烯酮缩醛胺4a-c的克莱森重排得到了单环不饱和基团。中环内酰胺5a-c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61794-x
• 作为产物：
  描述：

  N-Z-D-亮氨醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-benzyloxycarbonylamino-6-methylhept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Evans, P. Andrew; Holmes, Andrew B.; Russell, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3397 - 3410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evans, P. Andrew; Holmes, Andrew B.; Russell, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3397 - 3410
  作者：Evans, P. Andrew、Holmes, Andrew B.、Russell, Keith

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of monocyclic medium ring lactams
  作者：P. Andrew Evans、Andrew B. Holmes、Keith Russell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61794-x

  日期：1992.11

  ketene aminals 4a-c which were generated in situ by selenoxide elimination of the aminal precursors 3a-c in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave the monocyclic unsaturated medium ring lactams 5a-c.

  在1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯的存在下通过亚硒酸酯消除氨基前体3a-c而原位产生的乙烯基取代的乙烯酮缩醛胺4a-c的克莱森重排得到了单环不饱和基团。中环内酰胺5a-c。