biphenyl-2-yl(4-methoxyphenyl)methanimine | 1239886-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: biphenyl-2-yl(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 1239886-84-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: VPHNYWGSXNLCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-yl(4-methoxyphenyl)methanimine 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以232.7 mg的产率得到6-(4-methoxyphenyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过将有机锂加至腈中并由碘进行氨基自由基环化反应，由邻氰基联芳基制备菲啶

  摘要：

  用甲基锂，乙基溴化镁，丁基锂，苯基锂，对甲基苯基锂等对2-氰基联芳基进行简单处理，然后与水反应，然后在60°C下与分子碘反应，可有效提供6-甲基-，6-乙基-，分别以良好的收率得到6-丁基-，6-苯基，6-（对甲基苯基）菲啶等。在这里，通过在腈上加碳负离子而形成的亚胺与分子碘反应，平稳地形成N-碘亚胺，并且它们的加温处理诱导了亚胺基的形成，该亚胺基顺利地环化到芳基上，得到6烷基和6芳基菲啶。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01688
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 六甲基二硅氮烷 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 biphenyl-2-yl(4-methoxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  芳基邻联芳基酮中的6-芳基菲啶与1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮杂和分子碘

  摘要：

  在甲苯中Sc（OTf）3存在下，通过与1,1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷反应，将芳基联芳基酮有效地转化为6-芳基菲啶，然后除去溶剂，然后进行后续反应分子碘和THF和甲醇的混合物中的K 2 CO 3。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901278

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Phenanthridine Derivatives under an Oxygen Atmosphere Starting from Biaryl-2-carbonitriles and Grignard Reagents
  作者：Line Zhang、Gim Yean Ang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol101490n

  日期：2010.8.20

  A copper-catalyzed synthesis of phenanthridine derivatives was developed starting from biaryl-2-carbonitriles and Grignard reagents. The present transformation is carried out by a sequence of nucleophilic addition of Grignard reagents to biaryl-2-carbonitriles to form N-H imines and their Cu-catalyzed C−N bond formation on the aromatic C−H bond, where molecular oxygen is a prerequisite to achieve the

  从联芳基-2-腈和格氏试剂开始开发了铜催化的菲啶衍生物的合成。本发明的转化是通过将Grignard试剂亲核加成到联芳基-2-甲腈上以形成N -H亚胺并在芳香族C-H键上形成Cu催化的C-N键而进行的，分子氧为实现催化过程的前提条件。