磷羧酸)氢9-氟-11&#x3B2,17,21-三羟基-16&#x3B2-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮21-( | 393-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磷羧酸)氢9-氟-11&amp#x3B2,17,21-三羟基-16&amp#x3B2-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮21-(
• 英文名称: 2-amino-5-fluorbenzolsulfonsaeure
• 英文别名: 4-Fluor-2-sulfo-anilin；2-amino-5-fluorobenzenesulfonic acid；2-amino-5-fluorobenzenesulphonic acid
• CAS: 393-42-0
• 化学式: C₆H₆FNO₃S
• 分子量: 191.183
• InChiKey: JJMHPVAHQQZEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷羧酸)氢9-氟-11&#x3B2,17,21-三羟基-16&#x3B2-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮21-( 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溴 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-nitro-N-(2,6-dibromo-4-fluorophenyl)-N'-(2-methyl-3-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型含氟N-硝基-N'-取代的苯基脲的合成与生物学评价

  摘要：

  设计并合成了22种新颖的N-硝基-N'-取代的苯基-N-（2,6-二溴-4-氟苯基）脲衍生物，并使用DMAP作为催化剂，通过简单便捷的BTC``一锅法''流程合成了该衍生物。通过IR，1 H NMR和元素分析确认所有新合成的化合物的结构，并且通过13 C NMR鉴定出一部分。初步的生物分析表明，目标化合物对苏丹草具有中等的除草活性。但是，一些标题化合物对油菜表现出很高的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0308-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氟乙酰苯胺 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 磷羧酸)氢9-氟-11&#x3B2,17,21-三羟基-16&#x3B2-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮21-(
  参考文献：
  名称：

  新型含氟N-硝基-N'-取代的苯基脲的合成与生物学评价

  摘要：

  设计并合成了22种新颖的N-硝基-N'-取代的苯基-N-（2,6-二溴-4-氟苯基）脲衍生物，并使用DMAP作为催化剂，通过简单便捷的BTC``一锅法''流程合成了该衍生物。通过IR，1 H NMR和元素分析确认所有新合成的化合物的结构，并且通过13 C NMR鉴定出一部分。初步的生物分析表明，目标化合物对苏丹草具有中等的除草活性。但是，一些标题化合物对油菜表现出很高的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0308-9

文献信息

• [EN] RING FLUORINATED REACTIVE DYES<br/>[FR] COLORANTS RÉACTIFS FLUORÉS À NOYAU
  申请人：DYSTAR COLOURS DEUTSCHLAND GMB

  公开号：WO2010057830A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention claims dyestuffs of the formula (I) wherein a, is 1 or 2; X1, X2, RG, R1, R2, R3, R4, a, b, c and M are defined as given in claim 1, a method for their preparation and their use.

  本发明要求公式(I)的染料，其中a为1或2；X1、X2、RG、R1、R2、R3、R4、a、b、c和M的定义如权利要求书中所述，以及它们的制备方法和用途。
• Zur Synthese sulfonierter Derivate von 4-Fluoranilin
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19820650212

  日期：1982.3.17

  Syntheses of Sulfonated Derivatives of 4-Fluoroaniline

  4-氟苯胺的磺化衍生物的合成
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。