duocarmycin DM | 1116745-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: duocarmycin DM
• 英文别名: Duocarmycin DM free base；[(1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1H-indol-2-yl]methanone
• CAS: 1116745-06-2
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 463.964
• InChiKey: JRGWJJXUVWWGDA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  duocarmycin DM 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/122587

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUATERNARY AMINE COMPOUNDS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINE QUATERNAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016090050A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  This invention relates to antibody-drug conjugates represented by Formula (I) Ab- (L-D)p, Ab is an antibody; p is 1-8; L-D is a chemical moiety represented by the following formula -Str-(Pep)-Sp-D; Str is a stretcher unit covalently attached to Ab; Pep is a linker; D is anti-tumor agent represented by the following formula wherein R<20>and R<30>are each independently Ct-C6alkyl, and R<10>is a non-hydrogen substituent; or R<30>is C1-C6alkyl, and R<10>and R<20>together with the N form a substituted C3-C7heterocycloalkyl ring; or R<3>° is absent, and R<10>and R<20>together with the N form a substituted heteroaryl ring; Sp-D is a spacer moiety of fomula: This invention also relates to a method of treating cancer, use of antibody-drug conjugates of Formula (I) in therapy, and use of antibody-drug conjugates of Formula (I) in manufacturing a medicament for treating cancer. This invention also relates to method of preparing antibody-drug conjugates of Formula (I).

  这项发明涉及由公式（I）Ab-（L-D）p表示的抗体药物偶联物，其中Ab是抗体；p为1-8；L-D是由以下公式表示的化学基团-Str-(Pep)-Sp-D；Str是共价连接到Ab的延伸单元；Pep是连接剂；D是由以下公式表示的抗肿瘤剂，其中R20和R30分别独立为C1-C6烷基，R10是非氢取代基；或R30为C1-C6烷基，且R10和R20与N一起形成取代的C3-C7杂环烷基环；或R3°不存在，且R10和R20与N一起形成取代的杂芳基环；Sp-D是公式的间隔基团：这项发明还涉及一种治疗癌症的方法，使用公式（I）的抗体药物偶联物进行治疗，以及使用公式（I）的抗体药物偶联物制造治疗癌症药物的用途。这项发明还涉及制备公式（I）的抗体药物偶联物的方法。
• [EN] NEAR-IR LIGHT-CLEAVABLE CONJUGATES AND CONJUGATE PRECURSORS<br/>[FR] CONJUGUÉS CLIVABLES PAR LA LUMIÈRE DU PROCHE INFRAROUGE ET PRÉCURSEURS DE CONJUGUÉS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018031448A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Embodiments of near- infrared light-cleavable heptamethine cyanine-based conjugates, particularly targeting agent-drug conjugates, according to Formula I and conjugate precursors are disclosed. The disclosed targeting agent-drug conjugates are useful for targeted delivery and release of a drug. Methods of making and using the conjugates and precursors also are disclosed.

  公开了基于近红外光可裂解的七甲基青咯啉基结合物的实施例，特别是针对配体-药物结合物的实施例，根据公式I和结合物前体。公开的配体-药物结合物对于药物的定向输送和释放很有用。还公开了制备和使用结合物和前体的方法。
• [EN] GLYCOSIDE DUAL-CLEAVAGE LINKERS FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS GLYCOSIDE À DOUBLE CLIVAGE POUR CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2022109335A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure provides antibody-drug conjugate structures, which include a cleavable linker that links the antibody to the drug and has a first enzymatically cleavable moiety and a second enzymatically cleavable moiety which includes a glycoside selected from a galactoside, a glucoside, a mannoside, a fucoside, O-GlcNAc, and O-GalNAc. The disclosure also encompasses compounds and methods for production of such conjugates, as well as methods of using the conjugates.

  本公开提供了抗体药物偶联物结构，包括可切割连接剂，将抗体与药物连接，并具有第一酶解性基团和第二酶解性基团，其中包括选择自半乳糖苷、葡萄糖苷、甘露糖苷、岩藻糖苷、O-GlcNAc和O-GalNAc的糖苷。本公开还涵盖了制备这种偶联物的化合物和方法，以及使用这种偶联物的方法。
• Quaternary amine compounds and antibody-drug conjugates thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10556895B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  This invention relates to quaternary amine linkers and anti-body drug conjugates thereof, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及季胺连接体及其抗抗体药物共轭物、含有它们的药物组合物，以及它们在预防或治疗癌症疗法中的用途。
• QUATERNARY AMINE COMPOUNDS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3226909A1

  公开（公告）日：2017-10-11