2-[(2-Methoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-naphthalen-1-ylacetic acid | 497155-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Methoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-naphthalen-1-ylacetic acid
• CAS: 497155-22-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: XZIONBGWOJXYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Methoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-naphthalen-1-ylacetic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 {2-[1-(2,6-Dimethyl-phenylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-4-naphthalen-1-yl-3-oxo-[1,2]diazetidin-1-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过串联Petasis-Ugi多组分缩合和1,3-二异丙基碳二亚胺（DIC）缩合反应合成aza-β-内酰胺

  摘要：

  串联的Petasis-Ugi多组分缩合反应和1,3-二异丙基碳二亚胺缩合反应的合成实用程序已被用来有效地制备aza-β-内酰胺的二维至四维文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01524-7
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 2-甲基-2-丙基2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)肼羧酸酯 、 乙醛酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(2-Methoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-naphthalen-1-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Petasis反应一锅合成新的4,5-桥联的1,2,5-Triazepine-3,6-diones，1,2,5-Triazepine-3,7-diones杂环

  摘要：

  已经通过Petasis反应描述了新的稠合的1,2,5-三氮杂3,6-二酮，1,2,5-三氮杂-3,7-二酮杂环的一锅合成。这些杂环可能适合在氨基末端加工成更大的肽。已经检查了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/cc900092x

文献信息

• Petasis boronic acid–Mannich reactions of substituted hydrazines: synthesis of α-hydrazinocarboxylic acids
  作者：David E. Portlock、Dinabandhu Naskar、Laura West、Min Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01511-3

  日期：2002.9

  N-1-(Carbamate protected)-N-2-(alkyl or aryl substituted) hydrazines can serve as amine substrates for the Petasis boronic acid-Mannich reaction, providing a practical synthetic route for the preparation of alpha-hydrazinocarboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.