2-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid | 497155-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 497155-23-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: GLYDBWRWJJARCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 {2-[2-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-[1,2]diazetidin-1-yl]-4-phenyl-butyrylamino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过串联Petasis-Ugi多组分缩合和1,3-二异丙基碳二亚胺（DIC）缩合反应合成aza-β-内酰胺

  摘要：

  串联的Petasis-Ugi多组分缩合反应和1,3-二异丙基碳二亚胺缩合反应的合成实用程序已被用来有效地制备aza-β-内酰胺的二维至四维文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01524-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 乙醛酸水合物 、 2-(苯基甲基)-肼羧酸 1,1-二甲基乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  串联Petasis-Ugi多组分缩合反应：六维库的溶液相合成

  摘要：

  由Petasis硼酸-曼尼希反应产生的具有三个多样性点的氨基酸可以用作Ugi缩合反应的四个组成部分之一，以制备二维酰胺的六维文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02619-9

文献信息

• One-Pot Synthesis of New Fused 4,5-Bridged 1,2,5-Triazepine-3,6-diones, 1,2,5-Triazepine-3,7-diones Heterocycles by Petasis Reaction
  作者：Subhasish Neogi、Amrita Roy、Dinabandhu Naskar

  DOI：10.1021/cc900092x

  日期：2010.1.11

  The one pot synthesis of a new fused 1,2,5-triazepine-3,6-diones, 1,2,5-triazepine-3,7-diones heterocyles has been described via Petasis reactions. These heterocycles might be suitable for elaboration into larger peptides at amino termini. The scope and limitations of this method have been examined.

  已经通过Petasis反应描述了新的稠合的1,2,5-三氮杂3,6-二酮，1,2,5-三氮杂-3,7-二酮杂环的一锅合成。这些杂环可能适合在氨基末端加工成更大的肽。已经检查了该方法的范围和局限性。
• Petasis boronic acid–Mannich reactions of substituted hydrazines: synthesis of α-hydrazinocarboxylic acids
  作者：David E. Portlock、Dinabandhu Naskar、Laura West、Min Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01511-3

  日期：2002.9

  N-1-(Carbamate protected)-N-2-(alkyl or aryl substituted) hydrazines can serve as amine substrates for the Petasis boronic acid-Mannich reaction, providing a practical synthetic route for the preparation of alpha-hydrazinocarboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.