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4-{[(6-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl](4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino}benzonitrile | 537674-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[(6-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl](4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino}benzonitrile
英文别名
4-[(6-Hydroxy-naphthalen-2-ylmethyl)-[1,2,4]triazol-4-yl-amino]-benzonitrile;4-[(6-hydroxynaphthalen-2-ylmethyl)-[1,2,4]triazol-4-ylamino]benzonitrile;4-[(6-Hydroxynaphthalen-2-yl)methyl-(1,2,4-triazol-4-yl)amino]benzonitrile
4-{[(6-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl](4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino}benzonitrile化学式
CAS
537674-53-6
化学式
C20H15N5O
mdl
——
分子量
341.372
InChiKey
WYECMRZCCHOZIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{[(6-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl](4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino}benzonitrile氨基磺酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以68%的产率得到6-{[(4-cyanophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino]methyl}naphthalen-2-yl sulfamate
    参考文献:
    名称:
    潜在的双重芳香化酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂2-溴--4-{[(4-氰基苯基)(4H-1,1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸的双环衍生物:合成,SAR,晶体结构,体外和体内活性
    摘要:
    基于芳香酶抑制剂(AI)4-[(4-溴苄基)(4 H -1,2,4-三唑-4-基)的一系列包含双芳香酶-硫酸酯酶抑制剂(DASI)的双环的设计与合成报道了)氨基]苄腈。JEG-3细胞的生物学评估揭示了结构与活性之间的关系。确定了氨基磺酸盐23的X射线晶体结构,并将选定的化合物对接成芳香酶和甾族硫酸酯酶(STS)的晶体结构。在含氨基磺酸盐的系列中,含有萘环的化合物既是最有效的AI(39,IC 50 AROM = 0.25 n M)又是最好的STS抑制剂(31,IC 50 STS = 26 n M)。最有前途的DASI是39(IC 50 AROM = 0.25 n M,IC 50 STS = 205 n M),口服10 mg kg -1口服评估,显示出对芳香酶(93%)和STS的有效抑制作用( 3小时后93%)。因此,含有双环系统的DASI可以达到有效的芳香化酶和STS抑制的目的。这种DASI
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000203
  • 作为产物:
    描述:
    [6-(苄氧基)萘-2-基]甲醇氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 4-{[(6-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl](4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino}benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    潜在的双重芳香化酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂2-溴--4-{[(4-氰基苯基)(4H-1,1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸的双环衍生物:合成,SAR,晶体结构,体外和体内活性
    摘要:
    基于芳香酶抑制剂(AI)4-[(4-溴苄基)(4 H -1,2,4-三唑-4-基)的一系列包含双芳香酶-硫酸酯酶抑制剂(DASI)的双环的设计与合成报道了)氨基]苄腈。JEG-3细胞的生物学评估揭示了结构与活性之间的关系。确定了氨基磺酸盐23的X射线晶体结构,并将选定的化合物对接成芳香酶和甾族硫酸酯酶(STS)的晶体结构。在含氨基磺酸盐的系列中,含有萘环的化合物既是最有效的AI(39,IC 50 AROM = 0.25 n M)又是最好的STS抑制剂(31,IC 50 STS = 26 n M)。最有前途的DASI是39(IC 50 AROM = 0.25 n M,IC 50 STS = 205 n M),口服10 mg kg -1口服评估,显示出对芳香酶(93%)和STS的有效抑制作用( 3小时后93%)。因此,含有双环系统的DASI可以达到有效的芳香化酶和STS抑制的目的。这种DASI
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000203
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文献信息

  • Compound
    申请人:——
    公开号:US20040019016A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    There is provided a compound of Formula I 1 wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, —F—R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH 2 and C═O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.
    提供了一个式I1的化合物,其中每个T分别选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键,或者与P和Q中的一个一起形成环;Z是一个适当的原子,其价数为m;D、E和F分别独立于彼此,是可选的连接基团,其中当Z是氮时,E不是CH2和C═O;P、Q和R独立于彼此,是一个环系统;至少Q包含一个磺酰胺基团。
  • [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES CONTAINING A SULPHAMATE GROUP AS AROMATASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES 1,2,4-TRIAZOLE CONTENANT UN GROUPE SULFAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AROMATASE
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2003045925A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    There is provided a compound of Formula (I), wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, -F-R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH2 and C=O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.
    提供了一个化合物的式子(I),其中每个T独立地选自H,烃基,-F-R和与D,E,P或Q中的一个之一形成键,或与P和Q中的一个形成环;Z是适当的原子,其价数为m;D,E和F分别独立于彼此的可选连接基团,其中当Z为氮时,E不是CH2和C=O;P,Q和R独立于彼此的环系统;并且至少Q包含一个磺酰胺基团。
  • 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES CONTAINING A SULPHAMATE GROUP AS AROMATASE INHIBITORS
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP1446388B1
    公开(公告)日:2013-01-09
  • US7098343B2
    申请人:——
    公开号:US7098343B2
    公开(公告)日:2006-08-29
  • US7361677B2
    申请人:——
    公开号:US7361677B2
    公开(公告)日:2008-04-22
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