(4,5,7-Trimethoxy-12,12-dimethyl-15-oxo-6-propan-2-yl-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6-tetraenyl) acetate | 1006709-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4,5,7-Trimethoxy-12,12-dimethyl-15-oxo-6-propan-2-yl-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6-tetraenyl) acetate
• CAS: 1006709-17-6
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: RIGBVASRMPGFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5,7-Trimethoxy-12,12-dimethyl-15-oxo-6-propan-2-yl-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6-tetraenyl) acetate 以45%的产率得到[(9S,15R)-15-hydroxy-4,5,7-trimethoxy-12,12-dimethyl-6-propan-2-yl-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6-tetraenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Komaroviquinone

  摘要：

  化合物(+)小檗碱素甲素酮(1)通过烯酮8在十二步反应中成功合成。该研究开发了三条全新的合成路线来制备关键中间体二烯酮11。值得注意的是，这两个关键步骤分别实现了区域选择性溴水合反应以氧化C(7)，以及区域和立体选择性溴水合反应以引入β-C(10)酒精结构，显著提升了合成效率和产物质量。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)37
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以90%的产率得到(4,5,7-Trimethoxy-12,12-dimethyl-15-oxo-6-propan-2-yl-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6-tetraenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Komaroviquinone

  摘要：

  化合物(+)小檗碱素甲素酮(1)通过烯酮8在十二步反应中成功合成。该研究开发了三条全新的合成路线来制备关键中间体二烯酮11。值得注意的是，这两个关键步骤分别实现了区域选择性溴水合反应以氧化C(7)，以及区域和立体选择性溴水合反应以引入β-C(10)酒精结构，显著提升了合成效率和产物质量。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)37