methyl 2-methyl-2-nitro-1-phenyl-3-(1-phenylethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate | 144632-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-nitro-1-phenyl-3-(1-phenylethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate
• 英文别名: methyl (5S,6R,7R,8R)-6-methyl-6-nitro-7-phenyl-5-(1-phenylethyl)-2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-8-carboxylate
• CAS: 144632-57-5；144632-58-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 408.497
• InChiKey: ZSLFBELCHLUZAD-CZSZGKBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 2-methyl-2-nitro-1-phenyl-3-(1-phenylethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(2-phenylprop-1-enyl)proline methyl ester: equilibrium between the enamine and the aza methine ylide form

  摘要：

  The title compound reacted with nitroolefins to give either cyclobutanes or pyrrolizidine derivatives, depending on whether it acted as an enamine or as a 1,3-dipole.

  DOI：

  10.1039/p19920002331

文献信息

• N-(2-phenylprop-1-enyl)proline methyl ester: equilibrium between the enamine and the aza methine ylide form
  作者：Fulvia Felluga、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin

  DOI：10.1039/p19920002331

  日期：——

  The title compound reacted with nitroolefins to give either cyclobutanes or pyrrolizidine derivatives, depending on whether it acted as an enamine or as a 1,3-dipole.