Dimethyl 5-[[3,5-bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate | 642442-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 5-[[3,5-bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 642442-34-0
• 化学式: C₅₉H₈₄O₂₃
• 分子量: 1161.3
• InChiKey: AWUVVUAYHWGBOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  53
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 5-[[3,5-bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[[3-[[3,5-Bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-[(2-carboxyacetyl)oxymethyl]phenyl]methoxy]-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有富勒烯核心的两亲性二嵌段树状聚合物。

  摘要：

  具有C（60）核心的两亲树状聚合物已通过在碳球上环化树状1,3-亚苯基双（亚甲基）系链的双丙二酸酯衍生物而获得。基于从（1）H和（13）C NMR谱推导的分子对称性（C（s）（）），确定了所得双-亚甲基富勒烯衍生物中两个环丙烷环的相对位置。这些树状聚合物的疏水-亲水平衡已通过改变极性头基的大小进行了系统修饰，以研究两亲性在空气-水界面以及沉积在固体基质上的作用。Langmuir研究表明，树突状结构的构象随极性头基的大小而变化。由于可以更好地固定在水面上，具有最大极性头基的化合物采用更致密的结构，并迫使树枝状分支包裹富勒烯核。由其吸收光谱推论，Langmuir-Blodgett膜内富勒烯-富勒烯相互作用的数量很好地证实了该模型。

  DOI：

  10.1021/jo035040a
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 、 3,5-di-(3',5'-di-[1'',4'',7'',10''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)benzyl bromide 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到Dimethyl 5-[[3,5-bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有富勒烯核心的两亲性二嵌段树状聚合物。

  摘要：

  具有C（60）核心的两亲树状聚合物已通过在碳球上环化树状1,3-亚苯基双（亚甲基）系链的双丙二酸酯衍生物而获得。基于从（1）H和（13）C NMR谱推导的分子对称性（C（s）（）），确定了所得双-亚甲基富勒烯衍生物中两个环丙烷环的相对位置。这些树状聚合物的疏水-亲水平衡已通过改变极性头基的大小进行了系统修饰，以研究两亲性在空气-水界面以及沉积在固体基质上的作用。Langmuir研究表明，树突状结构的构象随极性头基的大小而变化。由于可以更好地固定在水面上，具有最大极性头基的化合物采用更致密的结构，并迫使树枝状分支包裹富勒烯核。由其吸收光谱推论，Langmuir-Blodgett膜内富勒烯-富勒烯相互作用的数量很好地证实了该模型。

  DOI：

  10.1021/jo035040a

文献信息

• Amphiphilic Diblock Dendrimers with a Fullerene Core
  作者：Sheng Zhang、Yannick Rio、François Cardinali、Cyril Bourgogne、Jean-Louis Gallani、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1021/jo035040a

  日期：2003.12.1

  interface and during deposition onto solid substrates. Langmuir studies have revealed a conformational change in the dendritic structure with the size of the polar headgroup. Because of a better anchoring onto the water surface, the compounds with the largest polar headgroup adopt a more compact structure and the dendritic branches are forced to wrap the fullerene core. This model is nicely confirmed

  具有C（60）核心的两亲树状聚合物已通过在碳球上环化树状1,3-亚苯基双（亚甲基）系链的双丙二酸酯衍生物而获得。基于从（1）H和（13）C NMR谱推导的分子对称性（C（s）（）），确定了所得双-亚甲基富勒烯衍生物中两个环丙烷环的相对位置。这些树状聚合物的疏水-亲水平衡已通过改变极性头基的大小进行了系统修饰，以研究两亲性在空气-水界面以及沉积在固体基质上的作用。Langmuir研究表明，树突状结构的构象随极性头基的大小而变化。由于可以更好地固定在水面上，具有最大极性头基的化合物采用更致密的结构，并迫使树枝状分支包裹富勒烯核。由其吸收光谱推论，Langmuir-Blodgett膜内富勒烯-富勒烯相互作用的数量很好地证实了该模型。