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2-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester | 252563-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
英文别名
1-phenoxycarbonyl-2-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine;2-methyl-1-phenoxycarbonyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine;phenyl 2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
2-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester化学式
CAS
252563-64-7
化学式
C14H14F3NO5S
mdl
——
分子量
365.33
InChiKey
TZLRSSGQFXHNBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of serotonin reuptake
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06303627B1
    公开(公告)日:2001-10-16
    This invention provides compounds and a method for the inhibition of serotonin reuptake in mammals.
    这项发明提供了一种用于抑制哺乳动物中5-羟色胺再摄取的化合物和方法。
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION AND ANXIETY<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE DEPRESSION ET D'ANXIETE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2001046181A1
    公开(公告)日:2001-06-28
    The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine.
    本发明提供了式(I)的化合物,该化合物对于治疗抑郁症、焦虑症以及减轻戒烟或尼古丁部分戒断引起的症状是有用的。
  • Tetrahydropyridinyl- and piperidinyl Inhibitors of serotonin reuptake
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0965587A1
    公开(公告)日:1999-12-22
    This invention provides compounds of Formula I: where A-B is -C=CH- or -CHCH2-; n is 0 or 1; R1 is H or C1-C4 alkyl; R2 is H, methyl, or ethyl; and Aryl is naphthyl or heteroaryl, each optionally monosubstituted with a substitutent selected from the group consisting of H, halo, hydroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, nitro, carboxamido, and trifluoromethyl; or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, provided that when n is 1, A-B is -CHCH2-; and a method for the inhibition of serotonin reuptake in mammals.
    本发明提供了式 I 的化合物: 式中 A-B是-C=CH-或-CHCH2-; n 是 0 或 1 R1 是 H 或 C1-C4 烷基 R2 是 H、甲基或乙基;以及 芳基是萘基或杂芳基,各自任选被选自 H、卤素、羟基、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、氰基、硝基、羧酰胺基和三氟甲基的取代基单取代;或其药学上可接受的盐或水合物、 但当 n 为 1 时,A-B 为-CHCH2-; 以及一种抑制哺乳动物血清素再摄取的方法。
  • PREPARATION OF HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1087962A1
    公开(公告)日:2001-04-04
  • EP1087962A4
    申请人:——
    公开号:EP1087962A4
    公开(公告)日:2001-10-04
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