t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate | 93553-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate
• 英文别名: t-Butyl 7β-(N-trifluoromethanesulphonylamino)cephalosporanate；tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-(trifluoromethylsulfonylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 93553-32-3
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₇S₂
• 分子量: 460.452
• InChiKey: CCIGZECQQZKQTA-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 t-butyl 7β-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-N-trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate 1α-oxide
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .beta.-lactam compounds

  摘要：

  一种制备具有部分结构（I）的β-内酰胺的方法：其中R₁为酰基，该方法包括将具有部分结构（II）的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物反应。

  公开号：

  US04555363A1

文献信息

• Process for the preparation of beta-lactam compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0115405A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  A process for the preparation of a ß-tactam having the partial structure (I): wherein R1 is an acyl group, which process comprises treating an imine having the partial structure (II): with a nucleophilic derivative of formamide.

  一种具有部分结构(I)的 ß-内酰胺的制备方法： 其中 R1 是酰基，该工艺包括将具有部分结构 (II) 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物处理： 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物进行处理。
• BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
  作者：BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——
• US4555363A
  申请人：——

  公开号：US4555363A

  公开（公告）日：1985-11-26