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Amino-thioacetic acid S-[(2R,3S,11R,12S)-11-mercaptomethyl-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethyl] ester
Amino-thioacetic acid S-[(2R,3S,11R,12S)-11-mercaptomethyl-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethyl] ester | 118384-99-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Amino-thioacetic acid S-[(2R,3S,11R,12S)-11-mercaptomethyl-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethyl] ester
英文别名
S-[[(2R,3S,11R,12S)-3,12-bis[(2-methoxyphenoxy)methyl]-11-(sulfanylmethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-yl]methyl] 2-aminoethanethioate
CAS
118384-99-9
化学式
C
32
H
47
NO
11
S
2
mdl
——
分子量
685.857
InChiKey
DXMHVFGQUIZYML-ORYMTKCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
46.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
135.39
氢给体数:
2.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(2R,3S,11R,12S)-11-Mercaptomethyl-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-yl]-methanethiol
96454-12-5
C
30
H
44
O
10
S
2
628.805
反应信息
作为反应物:
描述:
Amino-thioacetic acid S-[(2R,3S,11R,12S)-11-mercaptomethyl-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethyl] ester
、
氯甲酸苄酯
生成 S-[[(2S,3S,11S,12S)-3,12-bis[(2-methoxyphenoxy)methyl]-11-(sulfanylmethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-yl]methyl] 2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanethioate
参考文献:
名称:
KOGA, KENJI;SASAKI, SHIGEKI, PURE AND APPL. CHEM., 60,(1988) N 4, 539-543
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
glycine p-nitrophenyl ester hydrobromide
、
[(2R,3S,11R,12S)-11-Mercaptomethyl-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-yl]-methanethiol
在 pyridine buffer 、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Amino-thioacetic acid S-[(2R,3S,11R,12S)-11-mercaptomethyl-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethyl] ester
参考文献:
名称:
Novel bicyclic chiral crown ethers having a p-xylenedioxy unit with improved complex stability and rate-enhancement in the intra-complex thiolysis of .ALPHA.-amino acid ester salts.
摘要:
合成了具有 α, α'-p-xylenedioxy 单元的新型双环手性冠醚。具有对二亚甲氧基桥结构的冠醚 1 与α-氨基酸对硝基苯酯 HBr 盐进行络合物内硫解的速度比相应的无桥结构的二硫醇 3 快得多。1H-NMR 研究表明,络合物内硫解速度的提高是由于中间络合物在反应过程中稳定性的提高。
DOI:
10.1248/cpb.39.530
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SASAKI, SHIGEKI;KOGA, KENJI, J. INCL. PHENOM., 7,(1989) N, C. 267-276
作者:
SASAKI, SHIGEKI、KOGA, KENJI
DOI:
——
日期:
——
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