4-戊烯酸,3-甲基-,丙基酯 | 103721-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-戊烯酸,3-甲基-,丙基酯
• 英文名称: Propyl 3-methylpent-4-enoate
• CAS: 103721-85-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KWNOCSMQJBPISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊烯酸,3-甲基-,丙基酯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Biaryl Cyclohexene Carboxylic Acid (MK-6892): A Potent and Selective High Affinity Niacin Receptor Full Agonist with Reduced Flushing Profiles in Animals as a Preclinical Candidate

  摘要：

  Biaryl cyclohexene carboxylic acids were discovered as full and potent niacin receptor (GPR109A) agonists. Compound le (MK-6892) displayed excellent receptor activity, good PK across species, remarkably clean off-target profiles, good ancillary pharmacology, and superior therapeutic window over niacin regarding the FFA reduction versus vasodilation in rats and dogs.

  DOI：

  10.1021/jm100022r
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 3-甲基-4-戊烯酸 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-戊烯酸,3-甲基-,丙基酯
  参考文献：
  名称：

  Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20060293364A1

文献信息

• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20060293364A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Selective synthesis of γ,δ-unsaturated carboxylic acid derivatives by the Ni(CO)4- induced ring-opening carbonylation reaction
  作者：Toshikazu Hirao、Shinichiro Nagata、Toshio Agawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98929-9

  日期：——

  mesyloxymethyl substituent at the vicinal position underwent the Ni(CO)4- induced ring-opening carbonylation reaction with alcohol or amines leading to the γ,δ-unsaturated carboxylic acid derivatives selectively via nickel enolate intermediates. Successful utilization of N,N-dimethyltrimethylsilylamine as an initial nucleophile resulted in condensation with benzaldehyde giving 2-allylcinnamamides.

  在邻位带有氯甲基或甲磺酰氧基甲基取代基的gem-二溴环丙烷经历了Ni（CO）4诱导的与醇或胺的开环羰基化反应，从而通过烯醇镍中间体选择性地导致γ，δ-不饱和羧酸衍生物。N，N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂的成功利用导致与苯甲醛的缩合，生成了2-烯丙基肉桂酰胺。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20120178750A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了I式化合物：以及其药学上可接受的盐和水合物，用于治疗动脉硬化、血脂异常等。还包括制药组合物和使用方法。
• HIRAO, TOSHIKAZU;NAGATA, SHINICHIRO;AGAWA, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5795-5798
  作者：HIRAO, TOSHIKAZU、NAGATA, SHINICHIRO、AGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• US8168649B2
  申请人：——

  公开号：US8168649B2

  公开（公告）日：2012-05-01