2-(4-Ethoxy-2-nitro-phenyl)-pyridine | 151290-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Ethoxy-2-nitro-phenyl)-pyridine
• 英文别名: 2-(4-Ethoxy-2-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 151290-03-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: YPIYOTJXIHWPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethoxy-2-nitro-phenyl)-pyridine 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-Ethoxy-2-pyridin-2-yl-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  二取代苯基吡啶衍生物的合成及抗心律失常活性。

  摘要：

  合成了一系列双取代的苯基吡啶衍生物，并研究了它们对氯仿诱导的小鼠心律失常的抗心律失常作用。其中，2-和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4-（2,2,2-三氟乙氧基）苯基]嘧啶二烯（23h，24h）和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4 -乙氧基苯基]吡啶（24i）显示有效的抗心律不齐活性。他们具有美西律（III）效力的大约两倍。从该系列中选择化合物24i作为进一步开发的候选化合物；它被发现具有IB类电生理特性，并显示出心肌中钠通道的慢速依赖于速率的阻滞（RDB）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1573
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙氧基苯基)吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-(4-Ethoxy-2-nitro-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  活性自由基反应剂将Pd II有氧氧化为Pd IV：直接C–H硝化和通过分子氧氧化过程将芳烃酰化

  摘要：

  已经开发了钯催化的好氧氧化C–H硝化和芳烃与简单易用的亚硝酸叔丁酯（TBN）和甲苯作为自由基前体的酰化反应。分子氧被用作末端氧化剂和氧源以引发活性自由基反应物。在这些新颖的转化中可以使用许多不同的导向基团，例如吡啶，嘧啶，吡唑，吡啶醇，吡啶基酮，肟和偶氮基团。通过自由基过程的Pd II / Pd IV催化循环是这些氧化的CH–H硝化和酰化反应的最可能途径。

  DOI：

  10.1021/cs502126n

文献信息

• A simple and efficient synthesis of 2,- 3-, or 4-(2-nitrophenyl)pyridine derivatives via palladium catalyzed ullmann cross-coupling reaction
  作者：Noboru Shimizu、Takahiro Kitamura、Koichiro Watanabe、Takashi Yamaguchi、Hiromichi Shigyo、Tomio Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79172-6

  日期：1993.5

  The Ullmann cross-coupling reaction of halopyridines with 2-bromonitrobenzenes was successfully catalyzed by low valent palladium [Pd(PPh3)4, PdCl2(PPh3)2, PdCl2] to afford (2-nitrophenyl)pyridine derivatives in good to excellent yield.